Высшие жирные К. к. широко применяют как сырьё для производства мыла, лаков и красок, поверхностно-активных веществ, как эмульгаторы в производстве каучуков, как пластификаторы в производстве резин и др. Адипиновая кислота — один из исходных продуктов в производстве полиамидного волокна (найлона), терефталевая — в производстве полиэфирного волокна (лавсана, терилена), полимерный нитрил акриловой кислоты (орлон) применяют как синтетическое волокно, близкое по свойствам к натуральной шерсти. Полимеры и сополимеры эфиров метакриловой кислоты используют как органическое стекло.

Некоторые представители карбоновых кислот и их свойства

Наименование Формула Температура плавления, °С Температура кипения, °С г/см2 Алифатические (жирные) кислоты Муравьиная НСООН 8,4 100,5 1,220(20) Уксусная 3 16,6 118,2 1,049(20) Пеларгоновая 327 12,3 255,6 0,906(20) Пальмитиновая 3214 62,8 390 0,841(80) Стеариновая 3216 69,6 360 (с разложением) 0,839(80) Адипиновая 24 153,5 мм рт. ст.** 1,366(20) Акриловая 2 12,3 140,0 1,062(16) Метакриловая 2З 16 163 1,015(20) Олеиновая 32727 16 мм рт. ст. 0,895(18) Ароматические кислоты Бензойная 65 121,7 249,2 1.322(20) Коричная 65 136 300 1,245(20) Терефталевая n64 — 300 (возгоняется) —

*В скобках указана температура (в °С). ** 1 мм рт. ст. = 133,322 н/м2.

  Лит.: Неницеску К. Д., Органическая химия, пер. с рум., т. 1—2, М., 1962—1963; Несмеянов А. Н., Несмеянов Н. А., Начала органической химии, кн. 1—2, М., 1969—70.

Карбораны

Карбора'ны, химические соединения, состоящие из атомов бора, углерода и водорода, общей формулы BnCmHn+m. В К. атомы В и С расположены по вершинам более или менее правильного многогранника, причём каждый атом В или С связан с одним атомом Н. В К. один из атомов В или С может быть замещен на атом другого элемента, например фосфора, мышьяка, олова, алюминия и т.д. Агрегатное состояние К. по мере увеличения n меняется от газообразного до твёрдого. К. и их производные отличаются высокой термической и химической стабильностью. По свойствам они во многом аналогичны ароматическим углеводородам и способны к разнообразным превращениям, которые связаны с замещением атомов Н, стоящих у атома С или В. К. получают в основном взаимодействием производных ацетилена с соответствующими бороводородами.

  Карборан B10C2H12 применяют для получения различного типа полимеров, используемых в твёрдых ракетных топливах и в качестве термостойких покрытий.

  Лит.: Михайлов Б. М., Химия бороводородов, М., 1967; Жигач А. Ф., Стасиневич Д. С., Химия гидридов, Л., 1969.

  Н. И. Бекасова.

Карборунд

Карбору'нд, SiC, соединение кремния с углеродом; то же, что кремния карбид.

Карботермия

Карботерми'я (от карбо... и греч. therme — теплота, жар), металлургические процессы, основанные на восстановлении металлов из их соединений углеродом и углеродсодержащими материалами при повышенных температурах. Наиболее распространённый углеродсодержащий материал — металлургический кокс. Различают прямое восстановление (твёрдым углеродом) и косвенное (окисью углерода). Карботермическое восстановление лежит в основе металлургии железа (см. Доменное производство). В цветной металлургии с помощью К. получают свинец, олово, значительную часть цинка и некоторые др. металлы.

  Лит.: Есин О. А. и Гельд П. В., Физическая химия металлургических процессов, ч. 1, Свердловск, 1962.

Карботион

Карботио'н, карбатион, N-метилдитиокарбамат натрия, химическое средство борьбы с почвенными возбудителями болезней растений и сорняками (см. Стерилизаторы почвы).

Карбофос

Карбофо'с, О, О-диметил-S-1,2-дикарбоэтоксиэтилдитиофосфат, химическое средство борьбы с вредными насекомыми. См. Инсектициды.

Карбоцепные полимеры

Карбоцепны'е полиме'ры, полимеры, основная цепь макромолекул которых построена только из атомов углерода.

Карбоциклические соединения

Карбоцикли'ческие соедине'ния (от карбо... и греч. kykios — круг, кольцо), изоциклические соединения, органические соединения, содержащие в молекулах кольца (циклы) из атомов углерода. К. с. отличаются от гетероциклических соединений, циклы которых содержат, кроме атомов углерода, атомы др. элементов, чаще всего О, N или S, а также от ациклических соединений, не содержащих циклов. К. с. — один из основных классов органических соединений, который подразделяют на алициклические соединения и ароматические соединения (бензоидного и небензоидного характера). К. с. чрезвычайно распространены; многие из них имеют большое практическое значение. Так, к ним относится значительная часть углеводородов нефти, терпенов, ряд антибиотиков, многие красители, лекарственные вещества, инсектициды и др.; их применяют для получения синтетических смол, пластических масс и т.д.